Bactroban

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tópica Bactroban Usos La mupirocina se usa para tratar ciertas infecciones de la piel (como el impétigo). Es un antibiótico. Funciona al detener el crecimiento de ciertas bacterias. Cómo usar Bactroban tópica Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a usar mupirocina y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Use este medicamento únicamente en la piel. Limpia y seca el área afectada en primer lugar. A continuación, aplicar una pequeña cantidad de pomada sobre la zona como lo indique su médico, generalmente 3 veces al día. Puede cubrir el área tratada con un vendaje. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Seguir utilizándolo para el período recetado, aunque los síntomas desaparezcan después de unos días. La suspensión del medicamento prematuramente puede provocar una recaída de la infección. Evitar el uso de este medicamento alrededor de los ojos. nariz boca. o en grandes áreas de piel dañada o rota a menos que se lo indique su médico. Si accidentalmente le entra en los ojos. la nariz o la boca. enjuague bien con agua abundante. Informe a su médico si su condición no mejora en 3 a 5 días. Efectos secundarios Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Aunque no es común, escozor o ardor leve después de usar este medicamento puede ocurrir. Si usted tiene quemazón grave, escozor o irritación, deje de usar este medicamento e informe a su médico inmediatamente. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea que no se detiene, dolor / calambres abdominales o estomacales, sangre / moco en las heces. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de estos síntomas, porque estos productos pueden empeorarlos. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar una nueva infección de la piel causada por hongos o levaduras. Informe a su médico de inmediato si nota signos de una nueva infección, o si su infección actual no hay nada mejor o peor si se pone. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de utilizar mupirocina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como polietilenglicol se encuentra en algunas marcas) que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal (si está utilizando una marca de mupirocina que contiene polietilenglicol). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Este medicamento puede ser nocivo si se ingiere. Si sospecha que ha usado una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que su médico se lo indique. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Utilice la siguiente dosis a la hora habitual. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de diciembre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Crema Bactroban Indicaciones y uso de la crema Bactroban Bactroban & registro; crema está indicado para el tratamiento de lesiones de la piel traumáticas infectadas secundariamente (hasta 10 cm de longitud o 100 cm 2 en área) debido a cepas sensibles de Staphylococcus aureus (S. aureus) y Streptococcus pyogenes (S. pyogenes). Bactroban Cream Dosis y Administración &toro; Sólo para uso tópico. &toro; Aplicar una pequeña cantidad de crema Bactroban, con una almohadilla con un hisopo de algodón o gasa, a la zona afectada 3 veces al día durante 10 días. &toro; Cubra el área tratada con un apósito de gasa si se desea. &toro; Volver a evaluar pacientes que no muestren una respuesta clínica a menos de 3 a 5 días. &toro; Crema Bactroban no es para intranasal, oftálmica, o cualquier otro uso de la mucosa [véase Advertencias y precauciones (5.2, 5.6)]. &toro; No aplique la crema Bactroban simultáneamente con cualquier otro lociones, cremas o ungüentos [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Formas farmacéuticas y concentraciones Crema Bactroban es una crema blanca que contiene 2,15% w / w mupirocina calcio (equivalente a 2% de ácido libre de mupirocina) en una emulsión de aceite y a base de agua suministrado en tubos de 15 gramos y 30 gramos. Contraindicaciones Crema Bactroban está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la mupirocina o cualquiera de los excipientes de la crema Bactroban. Advertencias y precauciones Las reacciones alérgicas graves reacciones alérgicas sistémicas, incluyendo anafilaxia, urticaria, angioedema y erupción generalizada, han sido reportados en pacientes tratados con formulaciones de Bactroban Bactroban Cream, incluyendo [véase Reacciones Adversas (6.2)]. Irritación de ojo Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, enjuagar bien con agua. La irritación local En el caso de una sensibilización o irritación local grave con Bactroban Cream, se debe suspender el uso, y la terapia alternativa apropiada para la infección instituyó. Clostridium difficile Diarrea - asociado diarrea - asociado Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin-produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de fármacos antibacterianos. historia médica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de 2 meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de drogas anti-bacteriano en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, tratamiento antibacteriano de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. El crecimiento excesivo posibilidad de contaminación microbiana Al igual que con otros productos antibacterianos, el uso prolongado de Bactroban Cream puede causar la proliferación de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos [véase Dosis y Administración (2)]. De riesgo asociados a las mucosas Uso Bactroban Cream no está formulado para su uso en las superficies mucosas. Una formulación separada, Bactroban & registro; (Mupirocina cálcica) ungüento nasal, está disponible para uso intranasal. Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas se analizan con más detalle en otras secciones del etiquetado: &toro; Las reacciones alérgicas graves [ver Advertencias y precauciones (5.1)] & bull; Irritación de los ojos [ver Advertencias y precauciones (5.2)] & bull; La irritación local [ver Advertencias y precauciones (5.3)] & bull; Clostridium difficile Diarrea - asociado [ver Advertencias y Precauciones (5.4)] Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. En 2 aleatorios, doble ciego, con doble simulación, 339 sujetos fueron tratados con crema Bactroban tópico más placebo oral. Las reacciones adversas se produjeron en 28 (8,3%) sujetos. Las siguientes reacciones adversas se reportaron por lo menos 1% de los sujetos en relación con el uso de la crema Bactroban en ensayos clínicos: dolor de cabeza (1,7%), sarpullido (1,1%), y las náuseas (1,1%). Otras reacciones adversas que se produjeron en menos de 1% de los sujetos fueron: dolor abdominal, ardor en el sitio de aplicación, celulitis, dermatitis, mareos, prurito, infección secundaria de la herida, y estomatitis ulcerosa. En un ensayo de apoyo en el tratamiento del eczema infección secundaria, 82 sujetos fueron tratados con crema Bactroban. La incidencia de reacciones adversas fue el siguiente: náuseas (4,9%), dolor de cabeza y ardor en el sitio de aplicación (3,6% cada uno), prurito (2,4%), y 1 informe de cada una de dolor abdominal, hemorragia secundaria a eczema, dolor secundario al eczema , urticaria, piel seca, y erupción cutánea. La experiencia posterior a la comercialización Además de las reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos, las siguientes reacciones han sido identificadas durante el uso postcomercialización de crema Bactroban. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estas reacciones han sido elegidos para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia de los informes, o potencial relación causal con la crema Bactroban. Trastornos del sistema inmunitario reacciones alérgicas sistémicas, incluyendo anafilaxia, urticaria, angioedema y erupción generalizada [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Embarazo categoría B. No hay estudios adecuados y bien controlados de crema Bactroban (contiene equivalente de ácido libre mupirocina 2%) en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Los estudios de toxicidad del desarrollo se han realizado con mupirocina se administra por vía subcutánea a ratas y conejos a dosis de hasta 160 mg por kg por día en ambas especies. Esta dosis es de 22 y 43 veces, respectivamente, la dosis tópica humana (aproximadamente 60 mg de mupirocina por día) en base a la superficie corporal. No hubo evidencia de daño fetal debido a la mupirocina. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra Bactroban Cream a una mujer lactante. uso pediátrico La seguridad y la eficacia de la crema Bactroban se han establecido en los grupos de edad de 3 meses a 16 años. El uso de la crema Bactroban en estos grupos de edad se apoya en pruebas de ensayos adecuados y bien controlados de crema Bactroban en adultos con datos adicionales de 93 sujetos pediátricos estudiados como parte de los ensayos pivotales en adultos [véase Estudios Clínicos (14)]. uso geriátrico En 2 ensayos adecuados y bien controlados, 30 sujetos mayores de 65 años fueron tratados con crema Bactroban. No se observó ninguna diferencia general en la eficacia o la seguridad de Bactroban Cream en esta población de pacientes en comparación con la observada en los pacientes más jóvenes. Bactroban Cream Descripción Bactroban (mupirocina cálcica) crema, contiene 2% del calcio dihidrato cristalino hemi-sal de la antibacteriano inhibidor de ARN sintetasa, mupirocina. Químicamente, es (y alfa; E, 2 S, 3 R, 4 R, 5 S) -5 - [(2 S, 3 S, 4 S, 5 S) - 2,3 - epoxi - 5 - hidroxi - 4 - metilhexilo] tetrahidro - 3,4 - dihidroxi - y beta; - Metil - 2 H ácido-piran-2-crotónico, éster con ácido 9-hidroxinonanoico, sal de calcio (2: 1), dihidrato. La fórmula molecular de mupirocina cálcica es (C 26 H 43 O 9) 2 Ca & bull; 2H 2 O, y el peso molecular es 1075.3. El peso molecular del ácido libre mupirocina es 500,6. La fórmula estructural de mupirocina cálcica es: Figura 1. Estructura de mupirocina cálcica Crema Bactroban es una crema blanca que contiene 2,15% w / w mupirocina calcio (equivalente a 2% de ácido libre de mupirocina) en una emulsión de aceite y a base de agua. Los ingredientes inactivos son alcohol bencílico, cetomacrogol 1000, alcohol cetílico, aceite mineral, fenoxietanol, agua purificada, alcohol estearílico, y goma de xantano. Bactroban Cream - Farmacología Clínica Mecanismo de acción La mupirocina es un antibacteriano inhibidor de la sintetasa de ARN [ver Microbiología (12.4)]. farmacocinética La absorción sistémica de la mupirocina través de la piel humana intacta es mínima. La absorción sistémica de mupirocina se estudió después de la aplicación de la crema Bactroban 3 veces al día durante 5 días a varias lesiones cutáneas más de 10 cm de longitud o 100 cm2 de superficie en 16 adultos (de 29 a 60 años) y 10 niños (de 3 años de edad a 12 años). Se observó algo de absorción sistémica como lo demuestra la detección del metabolito, ácido mónico, en la orina. Los datos de este ensayo indicaron una incidencia más frecuente de la absorción percutánea en los niños (90% de los sujetos) en comparación con los adultos (44%) de los sujetos; Sin embargo, las concentraciones urinarias observadas en los niños (0.07 a la 1.3 mcg por ml [1 sujeto pediátrico no tenía ningún nivel detectable]) están dentro del rango observado (0,08 a la 10,03 mcg por ml [9 adultos tenían ningún nivel detectable]) en la población adulta . En general, el grado de absorción percutánea después de la dosificación múltiple parece ser mínima en adultos y niños. El efecto de la aplicación simultánea de crema Bactroban con otros productos tópicos no se ha estudiado [ver Dosis y Administración (2)]. En un ensayo realizado en 7 sujetos varones adultos sanos, la vida media de eliminación después de la administración intravenosa de mupirocina fue de 20 a 40 minutos para la mupirocina y 30 a 80 minutos para el ácido mónico. Metabolismo: Después de la administración intravenosa u oral, mupirocina se metaboliza rápidamente. El principal metabolito, el ácido mónico, demuestra ninguna actividad antibacteriana. Excreción: ácido Monic se elimina predominantemente por excreción renal. Insuficiencia renal: La farmacocinética de mupirocina no se han estudiado en individuos con insuficiencia renal. Microbiología La mupirocina es un antibacteriano ARN inhibidor de sintetasa producido por fermentación con el organismo Pseudomonas fluorescens. Mecanismo de acción Mupirocina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante reversible y, específicamente, la unión a ARN bacteriana isoleucil-sintetasa de transferencia (ARNt). Mupirocina es bactericida en concentraciones alcanzadas por administración tópica mupirocina se une intensamente a las proteínas (mayor que 97%) y el efecto de las secreciones de la herida de las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) de la mupirocina no ha sido determinada. Mecanismo de resistencia Cuando se produce resistencia a la mupirocina, es el resultado de la producción de una sintetasa isoleucil-tRNA modificado, o la adquisición de, por transferencia genética, un plásmido de mediación una nueva sintetasa isoleucil-tRNA. resistencia mediada por plásmido de alto nivel (MIC & ge; 512 mcg / ml) se ha informado en el número de los aislados de S. aureus creciente y con mayor frecuencia en los estafilococos coagulasa-negativos. resistencia a la mupirocina se produce con mayor frecuencia en la meticilina-resistente que los estafilococos sensibles a la meticilina. Debido a su modo de acción, mupirocina no demuestra resistencia cruzada con otras clases de agentes antimicrobianos. Mupirocina ha demostrado ser activos frente a cepas sensibles de S. aureus y S. pyogenes. tanto in vitro como en los ensayos clínicos [véase Indicaciones y uso (1)]. Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Mupirocina es activo contra la mayoría de cepas de Staphylococcus epidermidis. De alto nivel de resistencia a mupirocina (& ge; 512 mcg / ml) se puede determinar usando pruebas de difusión en disco o de microdilución de caldo estándar. 1,2 Debido a la aparición de resistencia a la mupirocina en resistente a la meticilina S. aureus (MRSA), es apropiado para probar las poblaciones de MRSA para la susceptibilidad mupirocina antes del uso de la mupirocina utilizando un método estandarizado. 3,4,5 Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de calcio de mupirocina. Los resultados de los siguientes estudios realizados con mupirocina cálcica o sódica mupirocina in vitro e in vivo no indican un potencial de genotoxicidad: síntesis de la rata de hepatocitos primarios de ADN no programada, análisis de sedimentos de roturas de la cadena de ADN, Salmonella ensayo de reversión (Ames), ensayo de mutación de Escherichia coli , análisis de la metafase de linfocitos humanos, ensayo de linfoma de ratón y ensayo de micronúcleos de médula ósea en ratones. Se llevaron a cabo estudios de reproducción con mupirocina se administra por vía subcutánea a ratas macho y hembra a dosis de hasta 100 mg por kg por día, que es 14 veces la dosis tópica humana (aproximadamente 60 mg por día mupirocina) en base al área de superficie corporal. Tampoco se observó evidencia de alteraciones en la fertilidad ni deterioro de la función reproductora atribuible a mupirocina. Estudios clínicos La eficacia de la crema Bactroban tópica para el tratamiento de lesiones cutáneas traumáticas secundariamente infectadas (por ejemplo, laceraciones, heridas suturadas y abrasiones no más de 10 cm de longitud o 100 cm 2 de superficie total) se comparó con la de la cefalexina oral en 2 aleatorizado, doble ciego, los ensayos clínicos de doble simulación. las tasas de eficacia clínica en el seguimiento de las poblaciones por protocolo (adultos y pacientes pediátricos incluidos) fueron 96,1% para Bactroban Cream (n = 231) y el 93,1% para la cefalexina oral (n = 219). las tasas de erradicación de patógenos en el seguimiento de las poblaciones por protocolo fueron del 100% tanto para la crema Bactroban y cefalexina oral. Hubo 93 sujetos pediátricos de 2 semanas a 16 años matriculados por protocolo en los ensayos de lesiones cutáneas infectadas secundariamente, aunque sólo 3 eran menores de 2 años de edad en la población tratada con crema Bactroban. Los sujetos fueron asignados al azar a cualquiera de los 10 días de la crema Bactroban tópica 3 veces al día o 10 días de cefalexina oral (250 mg 4 veces al día durante los sujetos mayores de 40 kg o 25 mg por kg por suspensión oral día en 4 dosis divididas para sujetos inferior o igual a 40 kg). La eficacia clínica durante el seguimiento (7 a 12 días después de la terapia) en las poblaciones por protocolo fue del 97,7% (43 de 44) para la crema Bactroban y el 93,9% (46 de 49) para la cefalexina. Referencias 1. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo quinto Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S25. Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Rd. Suite 2500, Wayne, PA 19087, EE. UU., 2015. 2. Patel J, Gorwitz RJ, et al. La resistencia a mupirocina. Clinical Infectious Diseases. 2009; 49 (6): 935-41. 3. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Aprobado Standard & ndash; Décima Edición. documento CLSI M07-A10. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 4. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos de difusión; Aprobado Standard & ndash; Duodécima Edición. documento CLSI M02-A12. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 5. Finlay JE, Miller LA, Poupard JA. los criterios de interpretación de las pruebas de sensibilidad de los estafilococos a la mupirocina. Antimicrob Agents Chemother 1997; 41 (5): 1137-1139. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Crema Bactroban, 2% se suministra en tubos de 15 gramos y 30 gramos. Crema Bactroban es una crema blanca que contiene 2,15% w / w mupirocina calcio (equivalente a 2% de ácido libre de mupirocina) en una emulsión de aceite y a base de agua. NDC 0029-1527-22 (tubo de 15 gramos) NDC 0029-1527-25 (tubo de 30 gramos) Almacenar en o por debajo de 25 y el grado; C (77 y grado; F). No congelar. Información para asesorar al paciente Aconsejar al paciente que lea la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA (Información del paciente). Aconsejar al paciente para administrar la crema Bactroban de la siguiente manera: &toro; Use crema Bactroban únicamente como le indique el médico. Es sólo para uso externo. Evitar el contacto de la crema Bactroban con los ojos. Si Bactroban Cream se mete en los ojos, enjuague con abundante agua. &toro; No utilice crema Bactroban en la nariz. &toro; Lávese las manos antes y después de aplicar la crema Bactroban. &toro; Utilice una almohadilla de gasa o un hisopo de algodón para aplicar una pequeña cantidad de crema Bactroban a la zona afectada. El área tratada puede estar cubierto por una gasa si se desea. &toro; Informar al proveedor médico cualquier signo de reacciones adversas locales. Crema Bactroban debe interrumpirse y el profesional de la salud en contacto si se produce irritación, picazón severa, o sarpullido. &toro; Informar a su profesional médico o vaya a la sala de emergencias más cercana si las reacciones alérgicas graves, tales como hinchazón de los labios, lengua, o cara, o sibilancias se producen [ver Advertencias y Precauciones (5.1)]. &toro; Si no se observa mejoría en 3 a 5 días, en contacto con el proveedor de atención médica. Bactroban es una marca registrada del grupo de compañías de GSK. Research Triangle Park, NC 27709 & Copy; 2015, el grupo de empresas de GSK. Todos los derechos reservados. FARMACÉUTICO-SEPARE AQUÍ y le dará instrucciones PACIENTE pomada Bactroban Antes de usar Bactroban pomada: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Bactroban pomada. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted está tratando una quemadura o herida abierta si tiene problemas de riñón Algunos medicamentos pueden interactuar con Bactroban pomada. Sin embargo, no hay interacciones específicas con Bactroban pomada se conocen en este momento. Pregúntele a su médico si Bactroban pomada puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar Bactroban pomada: Utilice Bactroban pomada según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Aplicar una pequeña cantidad de pomada Bactroban 3 veces al día. Lavar y secar completamente el área afectada. Frote suavemente la medicina hasta que se distribuye de manera uniforme. El área afectada se puede cubrir con una gasa o un vendaje. Para curar su infección completamente, usar Bactroban pomada para el ciclo completo de tratamiento. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. Lávese las manos inmediatamente después de usar Bactroban pomada. Si se olvida una dosis de Bactroban pomada, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Bactroban pomada. Informacion de Seguridad Importante: pomada Bactroban es sólo para uso externo. No permita que entre en los ojos o la boca. Evite que Bactroban pomada dentro de la nariz, a menos que su médico le indique lo contrario. Si obtiene Bactroban pomada en los ojos, enjuague bien con agua fría del grifo. Utilice Bactroban pomada con cuidado con la piel con heridas abiertas. Si sus síntomas no mejoran al cabo de 3 a 5 días o si empeoran, consulte con su médico. Asegúrese de usar Bactroban pomada para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de Bactroban ungüento puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Una forma grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa) ha sucedido con casi todos los antibióticos, incluyendo Bactroban pomada. Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Bactroban pomada durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna durante utiliza Bactroban pomada, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de Bactroban Pomada: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ardiente; dolor; escozor. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); irritación grave; picazón severa. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Bactroban pomada: Tienda Bactroban pomada a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Bactroban pomada fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Bactroban pomada, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Bactroban pomada es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Bactroban pomada o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Bactroban pomada. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Bactroban pomada. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Bactroban pomada. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Bactroban (mupirocina tópica) pomada Bactroban Nasal Antes de usar Bactroban Nasal pomada: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Bactroban Nasal pomada. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted está tratando una quemadura o herida abierta si tiene problemas de riñón Algunos medicamentos pueden interactuar con Bactroban Nasal pomada. Sin embargo, no hay interacciones específicas con Bactroban Nasal pomada se conocen en este momento. Pregúntele a su médico si Bactroban Nasal ungüento puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar Bactroban Nasal pomada: Utilice Bactroban Nasal pomada según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Aplicar la mitad de la medicina desde el tubo de un solo uso directamente en una fosa nasal y la otra mitad en la otra fosa nasal. Bote el tubo después de usarlo. No vuelva a usar. Pulse los lados de la nariz juntos y masajear suavemente durante aproximadamente 1 minuto después de la aplicación para difundir el ungüento por todo el interior de las fosas nasales. Bactroban Nasal pomada no debe usarse junto con otros productos / medicamentos nasales. Para curar su infección completamente, usar Bactroban Nasal ungüento para el curso completo del tratamiento. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. Lávese las manos inmediatamente después de usar Bactroban Nasal pomada. Si se olvida una dosis de Bactroban Nasal pomada, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Bactroban Nasal pomada. Informacion de Seguridad Importante: Bactroban Nasal pomada es para uso interior de la nariz. No permita que entre en los ojos o la boca. Si usted lo consigue en estas áreas, enjuague bien con agua fría. Utilice Bactroban Nasal pomada con cuidado con la piel con heridas abiertas. Asegúrese de usar Bactroban Nasal ungüento para el curso completo del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de Bactroban Nasal ungüento puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Una forma grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa) ha sucedido con casi todos los antibióticos, incluyendo Bactroban Nasal pomada. Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Bactroban Pomada nasal durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Bactroban Nasal pomada, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de Bactroban Nasal ungüento: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ardiente; Cambios en el sentido del gusto; congestión; tos; dolor de cabeza; dolor de garganta; escozor; congestión nasal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); irritación grave; picazón severa. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Bactroban Nasal pomada: Tienda Bactroban Pomada nasal a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). No refrigerar. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Bactroban Nasal pomada fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Bactroban Nasal pomada, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Bactroban Nasal ungüento es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener pomada Bactroban Nasal o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Bactroban Nasal pomada. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Bactroban Nasal pomada. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Bactroban Nasal pomada. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Bactroban Nasal (mupirocina tópica) DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Bactroban (mupirocina cálcica) ungüento nasal. 2% contiene sal de calcio dihidrato cristalino hemi del fármaco antibacteriano, mupirocina. Químicamente, es (y alfa; E, 2S, 3R, 4R, 5S) -5 - [(2S, 3S, 4S, 5S) -2,3-epoxi 5-hidroxi-4-metilhexilo] tetrahidro-3,4 - dihydroxy - y beta; ácido metil-2H-piran-2-crotónico, éster con ácido 9-hidroxinonanoico, sal de calcio (2: 1), dihidrato. La fórmula molecular de mupirocina cálcica es (C 26 H 43 O 9) 2 Ca & bull; 2H 2 O, y el peso molecular es 1075.3. El peso molecular del ácido libre mupirocina es 500,6. La fórmula estructural de mupirocina cálcica es: Bactroban pomada nasal es un ungüento de color blanco a blanco que contiene 2,15% w / w mupirocina calcio (equivalente al 2% de ácido libre mupirocina) en una base de pomada blanca y suave. Los ingredientes inactivos son de parafina y una mezcla de ésteres de glicerina (SOFTISAN & registro; 649). ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la mupirocina tópica (Bactroban)? No se esperan efectos secundarios serios con el tratamiento tópico de mupirocina. Deje de usar mupirocina tópica y consulte con su médico si experimenta ampollas, picazón, enrojecimiento, descamación, sequedad, o irritación de la piel. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al. ¿Cuáles son las precauciones al tomar mupirocina (Bactroban Pomada)? Antes de utilizar mupirocina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como polietilenglicol se encuentra en algunas marcas) que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal (si está utilizando una marca de mupirocina que contiene polietilenglicol). Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes. La última revisión RxList: 09/02/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.