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Evaluaciones (0) comprar diclofenaco - drogas 50 mg de diclofenaco sódico no tiene ningún testimonio todavía. Nombre: Crisol de diclofenaco 50 mg de diclofenaco abuso Reino Unido en el mostrador Usuario: julio de 2011 Cozaar Hipertensión Cozaar & registro; está indicado para el tratamiento de la hipertensión en adultos y pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores, para bajar la presión arterial. Reducir la presión arterial reduce el riesgo de enfermedades cardiovasculares fatales y no fatales eventos (CV), principalmente los accidentes cerebrovasculares y el infarto de miocardio. Estos beneficios se han observado en los ensayos controlados de fármacos antihipertensivos entre una amplia variedad de clases farmacológicas que incluyen losartán. Control de la presión arterial debe ser parte de la gestión integral del riesgo cardiovascular, incluyendo, en su caso control, lípidos, la diabetes, la terapia antitrombótica, dejar de fumar, el ejercicio y la ingesta de sodio limitado. Muchos pacientes requerirán más de 1 fármaco para alcanzar los objetivos de presión arterial. Para obtener consejos específicos sobre los objetivos y la gestión, véanse las directrices, tales como los de la presión arterial alta Nacional Comité de Programa Educativo Nacional Conjunto sobre Prevención, Detección, Evaluación y Tratamiento de la Hipertensión Arterial (JNC) publicada. Numerosos fármacos antihipertensivos, a partir de una variedad de clases farmacológicas y con diferentes mecanismos de acción, se ha demostrado en ensayos controlados aleatorios para reducir la morbilidad y mortalidad cardiovascular, y se puede concluir que se trata de la reducción de la presión sanguínea, y no alguna otra propiedad farmacológica de las drogas, que es en gran parte responsable de esos beneficios. El beneficio desenlace cardiovascular mayor y más consistente ha habido una reducción en el riesgo de accidente cerebrovascular, pero las reducciones en el infarto de miocardio y la mortalidad cardiovascular también se han visto regularmente. sistólica o diastólica elevada causa un mayor riesgo cardiovascular, y el aumento del riesgo absoluto por mmHg es mayor a presiones sanguíneas más altas, por lo que incluso modestas reducciones de la hipertensión severa pueden proporcionar un beneficio sustancial. reducción del riesgo relativo de la reducción de la presión arterial es similar en poblaciones con diferentes riesgo absoluto, por lo que el beneficio absoluto es mayor en los pacientes que están en mayor riesgo independiente de su hipertensión (por ejemplo, los pacientes con diabetes o hiperlipemia) era de esperarse, y estos pacientes beneficiarse de un tratamiento más agresivo a un objetivo de presión arterial más baja. Algunos fármacos antihipertensivos tienen efectos sobre la presión arterial más pequeños (como monoterapia) en pacientes de raza negra, y muchos fármacos antihipertensivos tienen indicaciones y efectos (por ejemplo, en la angina de pecho, insuficiencia cardíaca o enfermedad renal diabética) adicionales aprobadas. Estas consideraciones pueden guiar la selección de la terapia. Cozaar puede administrarse junto con otros agentes antihipertensivos. Los pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda Cozaar está indicado para reducir el riesgo de ictus en pacientes con hipertensión e hipertrofia ventricular izquierda, pero no hay evidencia de que este beneficio no se aplica a pacientes de raza negra [ver Uso en poblaciones específicas (8.6) y Farmacología clínica (12.3)]. Nefropatía en pacientes diabéticos tipo 2 Cozaar está indicado para el tratamiento de la nefropatía diabética con una creatinina sérica elevada y proteinuria (albúmina urinaria de creatinina & ge; 300 mg / g) en pacientes con diabetes tipo 2 y antecedentes de hipertensión. En esta población, Cozaar reduce la tasa de progresión de la nefropatía como se mide por la aparición de duplicación de la creatinina en suero o la enfermedad renal en etapa terminal (necesidad de diálisis o trasplante renal) [ver Estudios clínicos (14.3)]. Cozaar Dosis y Administración Hipertensión La dosis inicial habitual de Cozaar es de 50 mg una vez al día. La dosis se puede aumentar a una dosis máxima de 100 mg una vez al día según sea necesario para controlar la presión arterial [ver Estudios clínicos (14.1)]. Una dosis inicial de 25 mg se recomienda para pacientes con posible depleción intravascular (por ejemplo, en tratamiento con diuréticos). La dosis inicial recomendada es de 0,7 mg por kg una vez al día (hasta 50 mg en total) se administra como un comprimido o una suspensión [ver Dosis y Administración (2.5)]. La dosis debe ajustarse según la respuesta de la presión arterial. Las dosis por encima de 1,4 mg por kg (o en exceso de 100 mg) al día no se han estudiado en pacientes pediátricos [ver Farmacología clínica (12.3). Estudios clínicos (14.1). y Advertencias y precauciones (5.2)]. Cozaar no está recomendado en pacientes pediátricos menores de 6 años de edad o en pacientes pediátricos con filtrado glomerular estimado inferior a 30 ml / min / 1,73 m 2 [ver Uso en poblaciones específicas (8.4). Farmacología Clínica (12.3). y Estudios Clínicos (14)]. Los pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda La dosis inicial habitual es de 50 mg una vez al día de Cozaar. diaria debe añadirse hidroclorotiazida 12,5 mg y / o la dosis de Cozaar debe aumentarse a 100 mg una vez al día seguido de un aumento de la hidroclorotiazida a 25 mg una vez al día basándose en la respuesta de la presión arterial [ver Estudios clínicos (14.2)]. Nefropatía en pacientes diabéticos tipo 2 La dosis inicial habitual es de 50 mg una vez al día. La dosis debe aumentarse a 100 mg una vez al día basa en respuesta de la presión arterial [véase Estudios clínicos (14.3)]. Dosificación Las modificaciones en Pacientes con Insuficiencia Hepática En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, la dosis inicial recomendada de Cozaar es de 25 mg una vez al día. Cozaar no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave [consulte Uso en poblaciones especiales (8.8) y Farmacología Clínica (12.3)]. Preparación de la suspensión (por 200 ml de una suspensión de 2,5 mg / ml) Añadir 10 ml de agua purificada USP a una botella de 8 oz (240 ml) de tereftalato de polietileno de color ámbar (PET), que contiene diez 50 mg comprimidos de Cozaar. agite inmediatamente a por lo menos 2 minutos. Deje reposar el concentrado durante 1 hora y después agitar durante 1 minuto para dispersar a los contenidos de la tableta. Por separado, preparar una mezcla 50/50 volumétrica de Ora-Plus y el comercio; y Ora-Sweet SF & trade ;. Añadir 190 ml del 50/50 Ora-Plus y el comercio; / Ora-Sweet SF y el comercio; mezcla a la suspensión de la tableta y el agua en la botella de PET y agitar durante 1 minuto para dispersar los ingredientes. La suspensión debe ser refrigerado a 2-8 y el grado; C (36-46 y el grado; F) y se puede almacenar durante un máximo de 4 semanas. Agite bien la suspensión antes de cada uso y volver rápidamente a la nevera. Formas farmacéuticas y concentraciones Cozaar, 25 mg, son, ovalada, comprimidos recubiertos con película blancos con código 951 en un lado. Cozaar, 50 mg, son, ovalada, comprimidos recubiertos con película blancos con código 952 en un lado y anotó en el otro. Cozaar, 100 mg, son comprimidos recubiertos con película blancos, en forma de lágrima con el código 960 en un lado. Contraindicaciones Cozaar está contraindicado: En los pacientes que son hipersensibles a cualquier componente de este producto. Para la coadministración con aliskiren en pacientes con diabetes. Advertencias y precauciones La toxicidad fetal El uso de fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestre del embarazo reduce la función renal fetal y aumenta fetal y la morbilidad neonatal y la muerte. oligohidramnios resultantes pueden estar asociados con hipoplasia pulmonar fetal y deformaciones del esqueleto. efectos adversos neonatales potenciales incluyen hipoplasia craneal, anuria, hipotensión, insuficiencia renal y la muerte. Cuando se detecta el embarazo, interrumpir Cozaar tan pronto como sea posible [véase Uso en poblaciones específicas (8.1)]. La hipotensión en el Volumen o de sal Depleción de pacientes En los pacientes con un sistema renina-angiotensina activado, como en volumen o de sal empobrecida en pacientes (por ejemplo, los que están siendo tratados con dosis altas de diuréticos), puede producirse hipotensión sintomática después de iniciar el tratamiento con Cozaar. volumen correcto o depleción salina antes de la administración de Cozaar [ver Dosis y Administración (2.1)]. El deterioro de la función renal Los cambios en la función renal, incluyendo insuficiencia renal aguda puede ser causada por fármacos que inhiben el sistema renina-angiotensina y por los diuréticos. Los pacientes cuya función renal puede depender en parte de la actividad del sistema renina-angiotensina (por ejemplo, pacientes con estenosis de la arteria renal, enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca congestiva grave, o la depleción de volumen) pueden estar particularmente en riesgo de desarrollar insuficiencia renal aguda en Cozaar . Controlar la función renal periódicamente en estos pacientes. Considere la posibilidad de retener o suspender el tratamiento en pacientes que desarrollen una disminución clínicamente significativa de la función renal en Cozaar [véase Interacciones farmacológicas (7.3) y Uso en poblaciones específicas (8.7)]. La hiperpotasemia Controlar el potasio sérico periódicamente y tratar adecuadamente. pueden ser necesario reducir la dosis o la interrupción del Cozaar [véase Reacciones Adversas (6.1)]. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Cozaar se ha evaluado la seguridad en más de 3300 pacientes adultos tratados para la hipertensión esencial y 4058 pacientes / sujetos globales. Más de 1200 pacientes fueron tratados durante más de 6 meses y más de 800 durante más de un año. El tratamiento con Cozaar fue bien tolerado, con una incidencia global de acontecimientos adversos similar a la del placebo. En ensayos clínicos controlados, la suspensión del tratamiento de los eventos adversos se produjo en el 2,3% de los pacientes tratados con Cozaar y el 3,7% de los pacientes que recibieron placebo. En 4 ensayos clínicos con más de 1000 pacientes tratados con diferentes dosis (10-150 mg) de losartán potásico y más de 300 pacientes que recibieron placebo, los eventos adversos que ocurrieron en & ge; 2% de los pacientes tratados con Cozaar y con mayor frecuencia que con placebo fueron: mareos (3% vs. 2%), infección del tracto respiratorio superior (8% vs. 7%), congestión nasal (2% frente a 1%), y dolor de espalda (2% frente a 1%). Se han notificado las siguientes reacciones adversas menos comunes: La sangre y del sistema linfático: Anemia. Trastornos psiquiátricos: depresión. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, cefalea, trastornos del sueño, parestesias, migraña. Trastornos auditivos y laberínticos: Vértigo, tinnitus. Trastornos cardíacos: palpitaciones, síncope, fibrilación auricular, CVA. Respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos. De la piel y del tejido subcutáneo: urticaria, prurito, rash, fotosensibilidad. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: mialgia, artralgia. trastornos del aparato reproductor y de la mama: La impotencia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: edema. tos seca persistente (con una incidencia de un pequeño tanto por ciento) se ha asociado con el uso inhibidor de la ECA y en la práctica puede ser una causa de la interrupción del tratamiento inhibidor de la ECA. Dos, de grupos paralelos, prospectivo, doble ciego, aleatorizado, se llevaron a cabo ensayos controlados para evaluar los efectos de losartán sobre la incidencia de la tos en pacientes hipertensos que habían experimentado tos durante el tratamiento inhibidor de la ECA. Los pacientes con tos típica inhibidor de la ECA cuando fueron estimulados con lisinopril, cuya tos desapareció el placebo, fueron asignados al azar al losartán 50 mg, 20 mg de lisinopril o placebo (un estudio, n = 97) o 25 mg de hidroclorotiazida (n = 135) . El período de tratamiento doble ciego se prolongó hasta 8 semanas. La incidencia de la tos se muestra en la Tabla 1 a continuación. * = Demografía (89% caucásicos, 64% mujeres) y de la daga; Demografía = (90% caucásicos, 51% mujeres) Estos estudios demuestran que la incidencia de la tos asociada con la terapia con losartan, en una población que todos tenían tos asociada con la terapia con inhibidor de la ECA, es similar a la asociada con hidroclorotiazida o terapia placebo. Los casos de tos, incluyendo re-retos positivos, han sido reportados con el uso de losartán en la experiencia post-comercialización. Los pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda En la Intervención con losartán para el estudio de punto final (LIFE), las reacciones adversas con Cozaar fueron similares a los reportados previamente para los pacientes con hipertensión. Nefropatía en pacientes diabéticos tipo 2 En la reducción de puntos finales en la NIDDM con el estudio de la angiotensina II antagonista del receptor de Losartán (RENAAL) la participación de 1513 pacientes tratados con Cozaar o placebo, la incidencia global de eventos adversos fueron similares en los dos grupos. Las interrupciones de Cozaar debido a los efectos secundarios fueron similares al placebo (19% de Cozaar, 24% para el placebo). Los eventos adversos, independientemente de la relación de drogas, informaron con una incidencia de & ge; 4% de los pacientes tratados con Cozaar y que ocurren con & ge; 2% de diferencia en el grupo losartán frente a placebo en un fondo de la terapia antihipertensiva convencional, fueron astenia / fatiga , dolor en el pecho, hipotensión, hipotensión ortostática, diarrea, anemia, hiperpotasemia, hipoglucemia, dolor de espalda, debilidad muscular, y la infección del tracto urinario. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado en la experiencia post-comercialización con Cozaar. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco: Trastornos generales y el lugar de administración: malestar general. Hipersensibilidad: Angioedema, incluyendo inflamación de la laringe y glotis, que causa obstrucción de las vías respiratorias y / o hinchazón de la cara, labios, faringe y / o la lengua se ha reportado raramente en pacientes tratados con losartán; algunos de estos pacientes experimentaron previamente angioedema con otros fármacos, incluyendo inhibidores de la ECA. Vasculitis, incluyendo púrpura de Henoch-Sch y ouml; nlein la púrpura, se ha informado. Se han reportado reacciones anafilácticas. Metabólico y nutricional: La hiponatremia. Trastornos del sistema nervioso. Disgeusia. Interacciones con la drogas Agentes de aumento de potasio sérico La co-administración de losartán con otras drogas que elevan los niveles séricos de potasio puede provocar hiperpotasemia. Controlar el potasio sérico en estos pacientes. Litio Los aumentos en las concentraciones séricas de litio y toxicidad del litio se han reportado durante la administración concomitante de litio con antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Monitorear los niveles séricos de litio durante el uso concomitante. Los medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE), incluyendo selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2 inhibidores) En los pacientes que son de edad avanzada, depleción de volumen (incluidas las relativas a la terapia con diuréticos), o con la función renal comprometida, la administración concomitante de AINEs, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, con antagonistas de los receptores de la angiotensina II (incluyendo losartán) puede resultar en un deterioro de la función renal , incluyendo una posible insuficiencia renal aguda. Estos efectos son generalmente reversibles. Vigilar periódicamente la función renal en pacientes que reciben tratamiento con AINE y losartán. El efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de angiotensina II, incluyendo el losartan, puede ser atenuada por los AINEs, incluyendo inhibidores selectivos de la COX-2. El bloqueo dual del sistema renina-angiotensina (RAS) doble bloqueo del SRA con bloqueadores de los receptores de angiotensina, inhibidores de la ECA, o aliskiren se asocia con un mayor riesgo de hipotensión, síncope, hiperpotasemia, y los cambios en la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en comparación con la monoterapia. La nefropatía asuntos de los veteranos en la Diabetes (VA NEFRONA-D) ensayo incluyó 1448 pacientes con diabetes tipo 2, relación urinaria de albúmina-creatinina elevada, y la disminución de la tasa de filtración glomerular (TFG 30 de de 89,9 ml / min), les asignó al azar a lisinopril o placebo en un fondo de la terapia de losartán y los siguieron durante una media de 2,2 años. Los pacientes que recibieron la combinación de losartán y lisinopril no obtuvieron ningún beneficio adicional en comparación con la monoterapia para el criterio de valoración combinado de la disminución de la TFG, enfermedad renal en etapa terminal, o la muerte, pero experimentaron un aumento de la incidencia de hiperpotasemia y lesión renal aguda en comparación con el grupo de monoterapia . En la mayoría de los pacientes sin beneficio se ha asociado con el uso de dos inhibidores de RAS de forma concomitante. En general, evite el uso combinado de los inhibidores del SRA. Seguir de cerca la presión arterial, la función renal y electrolitos en pacientes tratados con Cozaar y otros agentes que afectan el RAS. No coadministrar con aliskiren Cozaar en pacientes con diabetes. Evitar el uso de aliskiren con Cozaar en pacientes con insuficiencia renal (TFG & lt; 60 ml / min). USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Embarazo categoría D El uso de fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestre del embarazo reduce la función renal fetal y aumenta fetal y la morbilidad neonatal y la muerte. oligohidramnios resultantes pueden estar asociados con hipoplasia pulmonar fetal y deformaciones del esqueleto. efectos adversos neonatales potenciales incluyen hipoplasia craneal, anuria, hipotensión, insuficiencia renal y la muerte. Cuando se detecta el embarazo, deje de losartán tan pronto como sea posible. Estos resultados adversos se asocian generalmente con el uso de estos fármacos en el segundo y tercer trimestre del embarazo. La mayoría de los estudios epidemiológicos que examinan las anomalías fetales después de la exposición al uso antihipertensivo en el primer trimestre del embarazo tienen ya no se diferencian fármacos que afectan el sistema renina-angiotensina de otros agentes antihipertensivos. El manejo adecuado de la hipertensión materna durante el embarazo es importante para optimizar los resultados tanto para la madre como para el feto. En el caso poco común de que no existe una alternativa adecuada a la terapia con medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina para un paciente en particular, informar a la madre del riesgo potencial para el feto. Realizar exámenes de ultrasonido de serie para evaluar el entorno intra-amniótica. Si se observa oligohidramnios, deje de Cozaar, salvo que se considere que salva vidas para la madre. Las pruebas fetales puede ser el caso, en la semana del embarazo. Los pacientes y los médicos deben ser conscientes, sin embargo, que pueden no aparecer hasta después de oligohidramnios el feto ha sufrido daños irreversibles. Observar de cerca los lactantes con antecedentes de exposición en el útero a Cozaar para la hipotensión, oliguria e hiperpotasemia [ver Uso en poblaciones específicas (8.4)]. losartán potásico se ha demostrado que produce efectos adversos en fetos de rata y los recién nacidos, incluyendo disminución del peso corporal, retraso en el desarrollo físico y conductual, la mortalidad y la toxicidad renal. Con la excepción del aumento de peso neonatal (que se vio afectada a dosis tan bajas como 10 mg / kg / día), las dosis asociado a estos efectos superado 25 mg / kg / día (dosis recomendada en humanos aproximadamente tres veces el máximo de 100 mg en una mg / m2). Estos resultados se atribuyen a la exposición al fármaco en el final de la gestación y durante la lactancia. niveles significativos de losartán y de su metabolito activo, se mostró a estar presente en el plasma fetal de rata durante la gestación tardía y en la leche de ratas. Las madres lactantes No se sabe si losartán se excreta en la leche humana, pero niveles significativos de losartán y de su metabolito activo, se mostró a estar presentes en la leche de ratas. Debido a la posibilidad de efectos adversos en el lactante, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico Los neonatos con antecedentes de exposición en el útero a Cozaar: Si oliguria o hipotensión ocurre, la atención directa hacia el apoyo de la presión arterial y la perfusión renal. exanguinotransfusión o diálisis pueden ser necesarios como medios de revertir la hipotensión y / o la sustitución de la función renal desordenada. efectos antihipertensivos de Cozaar se han establecido en pacientes pediátricos hipertensos de 6 a 16 años. La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos menores de 6 o en pacientes pediátricos con filtración glomerular & lt; 30 ml / min / 1,73 m 2 [ver Dosis y Administración (2.1). Farmacología Clínica (12.3). y Estudios Clínicos (14.1)]. uso geriátrico Del número total de pacientes que recibieron Cozaar en estudios clínicos controlados para la hipertensión, 391 pacientes (19%) tenían 65 años o más, mientras que 37 pacientes (2%) tenían 75 años o más. En un estudio clínico controlado para la protección renal en pacientes diabéticos tipo 2 con proteinuria, 248 pacientes (33%) tenían 65 años o más. En un estudio clínico controlado para la reducción del riesgo combinado de muerte cardiovascular, ictus e infarto de miocardio en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda, 2857 pacientes (62%) tenían 65 años o más, mientras que 808 pacientes (18%) tenían 75 años y más. No se observaron diferencias generales en la eficacia o seguridad entre estos pacientes y los pacientes más jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no pueden descartarse. Carrera En el estudio LIFE, los pacientes negros con hipertensión e hipertrofia ventricular izquierda tratados con atenolol fueron a un menor riesgo de experimentar el punto final primario compuesto en comparación con los pacientes de raza negra tratados con Cozaar (tanto cotreated con hidroclorotiazida en la mayoría de los pacientes). El criterio principal de valoración fue la primera ocurrencia de accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o muerte cardiovascular, analizó utilizando un enfoque de intención de tratar (ITT). En el subgrupo de pacientes de raza negra (n = 533, 6% de los pacientes del estudio LIFE), había 29 principales criterios de valoración entre los 263 pacientes tratados con atenolol (11%, 26 por cada 1000 pacientes-año) y 46 principales criterios de valoración entre los 270 pacientes (17 %, 42 por cada 1000 pacientes-año) de Cozaar. Este hallazgo no podría explicarse sobre la base de las diferencias en las poblaciones distintas de la raza o en cualquier desequilibrio entre los grupos de tratamiento. Además, la reducción de la presión arterial en ambos grupos de tratamiento fueron consistentes entre los pacientes de otras razas y Negro. Dada la dificultad en la interpretación de las diferencias de subconjuntos en los ensayos grandes, que no se puede saber si la diferencia observada es el resultado de la casualidad. Sin embargo, el estudio LIFE ofrece ninguna evidencia de que los beneficios de Cozaar en la reducción del riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda se aplican a los pacientes de raza negra [véase Estudios clínicos (14.2)]. Insuficiencia renal Los pacientes con insuficiencia renal han elevado las concentraciones plasmáticas de losartán y de su metabolito activo en comparación con sujetos con función renal normal. No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia renal menos que un paciente con insuficiencia renal es también depleción de volumen [véase Dosis y Administración (2.3). Advertencias y precauciones (5.3) y Farmacología clínica (12.3)]. Deterioro hepático La dosis inicial recomendada de Cozaar es de 25 mg en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Después de la administración oral en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, las concentraciones plasmáticas de losartán y de su metabolito activo fueron, respectivamente, 5 veces y 1,7 veces los observados en voluntarios sanos. Cozaar no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave [véase Dosis y Administración (2.4) y Farmacología Clínica (12.3)]. La sobredosis se observó letalidad significativa en ratones y ratas después de la administración oral de 1.000 mg / kg y la dosis humana 2.000 mg / kg, respectivamente, alrededor de 44 y 170 veces la máxima recomendada en base a mg / m 2. Descripción Cozaar Mecanismo de acción farmacodinámica farmacocinética Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Estudios clínicos Hipertensión PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Proteger de la luz. Información para asesorar al paciente Aconsejar al paciente que lea la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA (Información del paciente). Derechos de autor y copia; Es posible que haya nueva información. La presión arterial es la fuerza en los vasos sanguíneos cuando el corazón late y cuando el corazón está en reposo. tiene problemas de hígado Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. suplementos de potasio diuréticos (diuréticos) Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Reacción alérgica. mareo congestión nasal dolor de espalda Diarrea cansancio Dolor de pecho presión arterial baja Esta no es una lista completa de efectos secundarios. Puede hacerles daño. Si desea más información, hable con su médico. Derechos de autor y copia; Todos los derechos reservados. Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. 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